síndrome de APERT-CROUZON — una forma rara del síndrome de Carpenter (acrocefalopolisindactilia) que combina las características del síndrome de Apert con las del síndrome de Crouzon. Esta condición se caracteriza por malformaciones craneanas (oxicefalia) craneosintosis,… … Diccionario médico
síndrome de APERT-CUSHING — disfunción primitiva de las gándulas suprarrenales y de la hipófisis con obesidad, hiperdesarrollo sexual e hipertricosis Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 … Diccionario médico
síndrome de Apert — Eng. Apert s syndrome Síndrome caracterizado por acrocefalia, sindactilia y papiledema seguido de atrofia óptica. Otras manifestaciones a nivel ocular son el queratocono, megalocórnea, catarata, queratitis y colobomas de iris y Eng. o coroides.… … Diccionario de oftalmología
Apert, síndrome de — anat. patol. Acrocefalosindactilia. Medical Dictionary. 2011 … Diccionario médico
Síndrome de Rubinstein-Taybi — Clasificación y recursos externos CIE 10 Q87.2 CIE 9 759.89 OMIM … Wikipedia Español
síndrome de VOGT — 1. (Cécile) un defecto hereditario congénico de la pigmentación que mechones de pelo blanco, vitiligo, iris parcial o totalmente heterocrómicos, nariz ancha, desplazamiento lateral de los punto lagrimales, epicanto, sordera e hiperplasia de la… … Diccionario médico
síndrome de acrocefalosindactilia — Eng. Syndrome of acrocephalosyndactyly Ver síndrome de Apert … Diccionario de oftalmología
enfermedad de CROUZON-APERT — na forma rara del síndrome de Carpenter (acrocefalopolisindactilia) que combina las características del síndrome de Apert con las del síndrome de Crouzon. Esta condición se caracteriza por malformaciones craneanas (oxicefalia) craneosintosis,… … Diccionario médico
Cirugía plástica infantil — La cirugía plástica infantil es una subespecialidad de la cirugía plástica. Pertenece al extenso capítulo de la cirugía reparadora o reconstructiva de aquella especialidad.[1] Contenido 1 Temática 2 Véase también … Wikipedia Español
acrocefalosindactilia — f. anat. patol. Malformación esquelética hereditaria consistente en un desarrollo anormal del cráneo, una malformación de la cara, sindactilia en las cuatro extremidades y trastornos mentales, entre otros. También se denomina síndrome de Apert.… … Diccionario médico
